目標企業：醫療器械企業
服務要求：有資質辦理需求
服務優(yōu)勢：提供實施方案，精準落地執(zhí)行
行業深耕+落地解決方案模式設計
根據企業所在不同情況制定落地執(zhí)行策略。
落地策略+行業資質辦理執(zhí)行
模式概述：
企業客戶通過網絡了解服務，通過線上達成合作。對應企業：
醫療器械生產企業和經營企業落地執(zhí)行模式：
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一站式醫療器械資質代辦綜合服務平臺
思途專注于醫療器械行業多年，對上述行業資質辦理流程熟悉、經驗充足，已為近1600家相關企業成功辦理資質證件。
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一類醫療器械產品備案
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二類醫療器械注冊
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二類高難度項目達60個
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二類醫療器械注冊
高通過率 專家把控
查看詳情專注醫療器械注冊，擅長二類醫療器械注冊證代辦，我們有專業注冊團隊，對辦理流程十分熟悉。管理層由資深專家領銜，加大注冊證通過概率。
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三類醫療器械注冊
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查看詳情定制注冊落地解決方案
專家團隊領銜多重管控
具備解決突發(fā)困難的能力
三類醫療器械注冊
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查看詳情由注冊部主管、主管部門退休人員組成的專家團隊，制定產品注冊落地解決方案，并多級管控協調，解決注冊過程中的難題，確保項目可持續(xù)推進。
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醫療器械臨床試驗
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查看詳情項目備案制定方案中心篩選
PM/CRC/CRA推進項目
數據統計撰寫臨床報告
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ISO13485內審員證書
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ISO13485內審員證書
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臨床GCP證書
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查看詳情思途證書服務中心的臨床GCP證書業務，服務八年，為18個醫院和個人項目提供1300張臨床研究門檻證書。權威發(fā)證，臨床研究中心廣泛認可，獲一致好評。
客戶精選案例
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八年資質辦理經驗，專注客戶服務
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1600余案例，見證我們的實力
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服務超過30家大型企業
專注資質辦理咨詢服務+一站式解決方案專家
不是同行的服務競爭激烈，而是同樣的代理模式競爭激烈！
資質辦理咨詢 + 前期接待客服
根據客戶咨詢項目，精確對接具體項目客服，并初步解答客戶咨詢的疑難困惑！
資質辦理咨詢 + 落地解決方案
根據客戶所咨詢的項目目標，制定符合該項目的可推進解決方案與落地執(zhí)行！
資質辦理咨詢 + 辦理資料整理
根據客戶所咨詢的項目目標，依據法規(guī)要求準備和整理項目所涉及的所有資料！
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根據客戶所咨詢的項目目標，派出多人負責不同的項目部分共同推進目標達成！
資質辦理咨詢 + 拿捏辦理周期
根據客戶所咨詢的項目目標，準確計算辦理周期并盡力壓縮，更快拿到資質證件！
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根據客戶所咨詢的項目目標，依據GMP法規(guī)文件要求合理布局生產場地和設備！
資質辦理咨詢 + 完善整改事項
根據客戶所咨詢的項目目標，結合考核老師給予的整改項，制定整改措施并落地！
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為推進項目的順利完結，幫助客戶更快更好的達成目標，提供有助于目標快速推進的措施！
資質辦理咨詢 + 現場考核陪審
提前告知客戶考核回答技巧，并陪同客戶共同接待考核老師到廠GMP體考！
萬里商途 始于思途
服務十五年 千家客戶見證 實力值得信賴
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行業服務外包+
初次咨詢合作模式根據客戶所在行業，協助客戶制定項目的可推進執(zhí)行方案，思途服務團隊負責對整個項目營銷執(zhí)行落地、數據總結、改善、服務持續(xù)創新。 -
長期合作服務+
顧問戰(zhàn)略合作模式與企業客戶協商共同承擔產品資質服務及風險，思途團隊負責客戶所有產品的落地規(guī)劃推進，提供可執(zhí)行方案，長遠規(guī)劃深入行業負責未來產品布局。目標企業：有長期合作意向的企業客戶
以專業為橋梁
服務要求：企業有一定研發(fā)規(guī)模，已合作6月以上
服務優(yōu)勢：共同承擔風險，分享利潤 -
階段性咨詢合作執(zhí)行+
執(zhí)行外包合作模式客戶已經有明確的戰(zhàn)略規(guī)劃思路，不需要思途參與企業未來發(fā)展規(guī)劃，思途咨詢服務團隊僅提供執(zhí)行團隊或管理資源，配合客戶對某個項目執(zhí)行落地。目標企業：需要管理資源、執(zhí)行團隊的企業
以共贏為目的
服務要求：已有市場部基礎團隊
服務優(yōu)勢：降低企業成本，增加投入產出比
您的企業是否遇到過這些問題？客戶企業6大痛點整理
企業在產品備案注冊證辦理過程中，屢次失敗的原因有以下幾種因素！
- 1企業對法規(guī)要求理解不夠
企業由于長期從事自己熟悉的行業，對法規(guī)的理解不全面，不知道從哪下手，只能摸頭石頭過河，常常走彎路交學費。
- 2找不到優(yōu)質且高效的辦理機構
咨詢多家機構，卻無法給予項目準確的辦理時間，導致項目無限期拖延，致使同行競爭對手快速占領市場。
- 3資質代理服務行業亂象嚴重
各行如隔山，企業由于不懂法規(guī)知識，經常被許多代理公司的業務員誤導，做了錯誤的決策，最終導致項目推進費力。
- 4著急拿證卻沒有專業的辦理人員
企業往往只懂生產和經營，卻不懂法規(guī)。只有研發(fā)實力強勁的生產企業，才有配備專業的辦理人員。小企業為了省成本不會配置。
- 5很多企業自行申請后整改項無從下手
管理部門給出的整改項，往往是企業對法規(guī)文件的錯誤理解或者是技術性文件的修改項，申報好幾輪卻始終得不到正確的批復。
- 6申報資料不齊全或不真實
申報資料涉及虛假或整理不全，被監(jiān)管部門責令改正，思途將根據企業真實情況整理匯編資料，幫助企業加速推進資質證件獲取。
痛點匯聚
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為什么選擇思途？思途咨詢的七大優(yōu)勢
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思途CRO咨詢
思途醫療科技有限公司專注于醫療器械產品法規(guī)咨詢服務
思途成立于2016年，致力于將安全、有效和合規(guī)的產品迅速推向并占領全球市場，目前在北京/鄭州/合肥設有公司，我們?yōu)槿珖髽I服務。思途已為近七百家企業提供了醫療器械臨床試驗\注冊產品資質辦理等服務，項目平均省時超過60天，口碑良好，連續(xù)多年被客戶贊為值得信賴的法規(guī)咨詢供應商。
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精準客戶咨詢/再咨詢
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領取資質證件
成長見證，他們和思途一路同行
八年來，思途累計服務企業超過1600家，受益客戶遍布全國
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